Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 3
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Neoplasie, endokrine multiple
- Pankreaskarzinom, familiäres
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Eierstockkrebs
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Intelligenzminderung, seltene
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Hereditärer Krebs des Magens
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Brustkrebs, hereditärer
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ataxia-Teleangiectasia
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Immundefektsyndrom, variables
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Silver-Russell-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Li-Fraumeni
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mastzellleukämie, klassische
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Mastozytose
- Essentielle Thrombozythämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Leukämie, chronische myeloische
- Mastzell-Leukämie
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Myelodysplastische Syndrome
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Dyskeratosis congenita
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Leukämie, chronische eosinophile
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangitis, primär biliäre
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Cholangiokarzinom
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Wilson-Krankheit
- VIPom
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Porphyrie
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Budd-Chiari-Syndrom
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Peutz-Jeghers-Syndrom
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen